慢性脳卒中研究が利用可能! バイオフォトンエネルギー影響研究 – IRB承認の臨床試験
脳卒中は、米国における障害の主な原因です。脳卒中が発生すると、脳の一部が必要な酸素を受け取らなくなり、脳細胞が死に始めます。 これは、栄養素と酸素を脳に運ぶはずだった血管の血栓または破裂が原因で発生します。
脳卒中は、多くの場合、麻痺、または筋肉群の自発的な動きの不能につながります。 脳卒中麻痺は、脳の損傷した部分が筋肉にメッセージを適切に送信できないことが原因です。米国脳卒中協会によると、脳卒中患者の約40%は、長期ケアを必要とする中等度から重度の障害を持っています。
バイオフォトンの形での生命力エネルギーは、多くのユーザーによって報告されているように、認知能力を改善し、脳卒中麻痺から可動性を取り戻す上で顕著な可能性を示しています。 リアルワールドの証拠は、脳活動の増加、脳内のエネルギー商の増加、急速な脳細胞修復の活性化、全身の細胞修復など、生命力エネルギーの複数の利点を示しています。
市販（OTC）医療機器であるバイオフォトン発生器の安全性に関して、実世界での証拠がすでに収集されています。 30,000 人以上のユーザーが副作用を報告しませんでした。 脳卒中麻痺の30人以上の参加者が人生の自立を取り戻しました。
非営利団体であるファースト インスティテュート オブ オール メディシンズは、三重盲検、プラセボ対照、2 群無作為化臨床試験であり、バイオフォトン発生器が患者に対して何ができるかをさらに評価する、この種のものとしては初の臨床試験を実施する予定です。慢性脳卒中。
ファーストインスティテュートオブオールメディシンズの医学研究スタッフは、ペンシルベニア州バトラー16001のテスラメドベッドセンターの研究施設を使用してこの研究を実施します。
この調査はにリストされますwww.clinicaltrials.gov当社のウェブサイトと同様にwww.firstallmed.org。
研究の詳細
- 参加者：慢性脳卒中の46人のボランティア。
- 位置：ペンシルベニア州バトラーのテスラメドベッドセンター16001。
- 期間：ホテルのような環境での4週間の住み込み学習。 非侵襲的で、バイオフォトン発生器を搭載した医療用ベッドで寝るだけです。 2023年5月から2023年12月までに終了します。
- 手順：テスラバイオヒーリングバイオフォトンジェネレーターを下に(またはプラセボ)置いたベッドで毎晩眠り、生活の質の評価を完了します。 健康状態に関する情報は、医療専門家によって非侵襲的に収集されます。 最初にプラセボ群に配置されたボランティアは、プラセボ効果を確認してから2週間後に治療群に切り替えられます。 彼らも4週間治療されます。
- 資格： この研究に参加するための資格プロセスがあります。 参加希望の方はメールにてご連絡ください Jessica。Jackson@FirstAllMed。org. また、参加に関する詳細情報が必要な場合は、私たちに連絡することも歓迎されています。
- 料金: 研究に参加するための費用はかかりません。 旅費や食費の払い戻しや支払いは行いません。
ファーストインスティテュートオブオールメディシンズ(FIAM)の研究チームは、あなたからの連絡を楽しみにしています!
お問い合わせください ジェシカジャクソン、臨床試験コーディネーター、ファーストインスティテュートオブオールメディシンズ、139ピッツバーグロード、バトラー、ペンシルベニア州16001。
携帯電話： 302-922-2486
Eメール：Jessica。Jackson@FirstAllMed。orgまたinfo@FirstAllMed.org