Nouvelle étude disponible ! L'énergie des biophotons a un impact sur l'AVC chronique

 

L'AVC est l'une des principales causes d'invalidité aux États-Unis. Lorsqu'un AVC survient, une partie du cerveau ne reçoit pas l'oxygène dont il a besoin et les cellules cérébrales commencent à mourir. Cela se produit à cause d'un caillot sanguin, ou d'une rupture, dans un vaisseau sanguin qui était censé transporter des nutriments et de l'oxygène vers le cerveau.  

L'AVC entraîne souvent une paralysie ou l'incapacité d'un groupe musculaire à bouger volontairement. La paralysie de l'AVC est due au fait que la partie endommagée du cerveau n'est pas en mesure d'envoyer correctement des messages aux muscles. Selon l'American Stroke Association, environ 40 % des patients victimes d'un AVC auront des déficiences modérées à graves nécessitant des soins de longue durée.  

L'énergie vitale sous forme de biophotons a montré un potentiel remarquable pour améliorer la capacité cognitive et retrouver la mobilité après une paralysie d'AVC, comme l'ont rapporté de nombreux utilisateurs. Les preuves concrètes indiquent de multiples avantages de l'énergie vitale, tels que l'augmentation de l'activité cérébrale, l'augmentation du quotient énergétique dans le cerveau, l'activation de la réparation rapide des cellules cérébrales et la réparation cellulaire dans tout le corps. 

Des preuves concrètes ont déjà été recueillies concernant la sécurité des générateurs de biophotons, les dispositifs médicaux en vente libre (OTC). Plus de 30 000 utilisateurs n'ont pas signalé d'effets secondaires. Plus de 30 patients atteints de paralysie d'AVC avaient retrouvé une autonomie de vie.    

Le First Institute of All Medicines, une organisation à but non lucratif, va mener la première étude clinique de ce type, qui est une étude clinique randomisée en triple aveugle, contrôlée par placebo et en deux groupes pour évaluer plus avant ce que les générateurs de biophotons peuvent faire pour les personnes atteintes de AVC chronique.

Le personnel de recherche médicale du First Institute of All Medicines mènera cette étude en utilisant les installations de recherche du Tesla MedBed Center, Butler, Pennsylvanie.

Spécificités de l'étude

  • Intervenants : 46 volontaires avec AVC chronique.
  • Lieu : Tesla moidBed Center à Butler, Pennsylvanie.
  • Durée : 4 semaines d'étude en résidence dans un environnement de type hôtelier. Non invasif, dormez simplement sur un MedBed alimenté par des générateurs de biophotons.
  • Procédures: Dormez la nuit sur un Tesla MedBed (ou un placebo) et effectuez des évaluations complètes de la qualité de vie. Les informations sur l'état de santé seront collectées de manière non invasive par un professionnel de la santé. Les volontaires initialement placés dans le groupe placebo seront transférés dans le groupe de traitement 2 semaines après vérification des effets placebo. Ils seront traités pendant 4 semaines par houle.
  • Qualification: Il y aura un processus de qualification pour participer à cette étude. Si vous êtes intéressé à participer, veuillez envoyer un courriel teslamedbedcenter-pa@teslabiohealing.com avec une copie de votre diagnostic clinique d'AVC chronique inclus pour lancer le processus. Vous pouvez également nous contacter si vous souhaitez plus d'informations sur la participation.
  • Coût: Les participants à l'étude ne paieront qu'une somme modique pour couvrir les frais d'hôtel de base. Aucun autre coût ou paiement ne sera nécessaire.

 

L'équipe de recherche du First Institute of All Medicines a hâte d'avoir de vos nouvelles ! Veuillez contacter Trisha Davis, coordinatrice des études cliniques, First Institute of All Medicines, 139 Pittsburgh Road, Butler, PA 16001. Téléphone portable : 302-233-6589. E-mail: trisha.davis@teslabiohealing.com.